BOEY 1 400 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Boey 1 400 unidades polvo para solución inyectable

Cada vial contiene 1 400 unidades de toxina trenibotulínica tipo E producida en células de Clostridium botulinum.

Tras la reconstitución, cada 0,1 ml de solución reconstituida contiene 140 unidades de toxina trenibotulínica tipo E.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Polvo para solución inyectable (polvo para inyectable)

Polvo de color blanco a blanquecino, que también puede presentarse en forma de disco roto.

Boey está indicado para la mejoría temporal del aspecto de las líneas de intensidad de moderada a grave, observadas entre las cejas al fruncir el ceño al máximo (líneas glabelares), cuando estas tienen un impacto psicológico importante en pacientes adultos (ver sección 5.1).

Boey solamente se debe administrar por médicos con la cualificación y la experiencia adecuadas en el tratamiento de líneas glabelares y utilizando el equipo apropiado

Posología

Debido a su rápida aparición del efecto y a su corta duración, Boey se debe utilizar de forma ocasional.

La potencia de este medicamento se expresa en unidades; estas unidades no son intercambiables con las unidades utilizadas para expresar la potencia de otros productos de toxina botulínica.

No se ha evaluado la repetición del tratamiento con Boey a intervalos más frecuentes que cada 6 semanas y debe ser determinado por el médico.

No se ha evaluado la eficacia ni la seguridad de más de 3 inyecciones consecutivas de Boey pasadas las 18 semanas.

No se ha evaluado la administración de toxina botulínica tipo A con menos de 30 días después del tratamiento con Boey (véase la sección 5.1).

Poblaciones especiales

Pacientes de edad avanzada

No se requiere un ajuste de dosis específico en personas de edad avanzada.

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Boey en niños de 0 a 18 años. No se dispone de datos.

Forma de administración

Vía intramuscular.

Para consultar las instrucciones de reconstitución y preparación del medicamento antes de la administración, manipulación y eliminación de los viales, ver la sección 6.6.

Instrucciones de preparación y reconstitución

Antes de la inyección intramuscular, reconstituir cada vial de Boey con 1 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 9 mg/ml (0,9%), para obtener una solución reconstituida a una concentración de 140 unidades/0,1 ml y una dosis total de tratamiento de 700 unidades en 0,5 ml para líneas glabelares.

Administración

Inyecte 140 unidades (0,1 ml) de Boey reconstituido por vía intramuscular en cada uno de los 5 puntos, 2 inyecciones en cada músculo corrugador y 1 inyección en el músculo procerus para una dosis total de 700 unidades (ver la Figura 1).

Para reducir la complicación de la ptosis, se deben tomar las siguientes medidas:

• Evite la inyección cerca del músculo elevador del párpado superior, particularmente en pacientes con complejos depresores de ceja más grandes.
• Coloque las inyecciones en el músculo corrugador lateral al menos a 1 cm por encima del arco superciliar.
• Asegúrese de que el volumen/dosis inyectada sean exactos.

Figura 1.            Puntos de inyección para líneas glabelares

Antes de volver a inyectar con Boey, los profesionales sanitarios deben asegurarse de que las líneas glabelares del paciente sean de moderadas a graves al fruncir el ceño al máximo y confirmar la ausencia de reacciones adversas conocidas a Boey.

No se han realizado estudios de interacción farmacológica con Boey inyectable.

Otros productos de neurotoxina botulínica

Se desconoce el efecto de la administración simultánea de diferentes serotipos de neurotoxina botulínica. La debilidad neuromuscular puede exacerbarse por la administración de otra toxina botulínica antes de la resolución de los efectos de una toxina botulínica administrada previamente.

Relajantes musculares

La debilidad excesiva se puede ver acentuada por la administración de un relajante muscular antes o después de la administración de toxinas botulínicas, incluyendo Boey.

Aminoglucósidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisión neuromuscular

El efecto de las toxinas botulínicas, incluyendo Boey, se puede potenciar por antibióticos aminoglucósidos u otros medicamentos que interfieren con la transmisión neuromuscular (p. ej., agentes bloqueantes neuromusculares).

Medicamentos anticolinérgicos

El uso de medicamentos anticolinérgicos después de la administración de Boey, puede potenciar los efectos anticolinérgicos sistémicos.

Embarazo

Existe una cantidad limitada de datos relativos el uso de toxina trenibotulínica tipo E en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a la toxicidad reproductiva (ver la sección 5.3).

No se recomienda el uso de Boey durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Lactancia

Se desconoce si Boey se excreta en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para el recién nacido/lactante.

No se recomienda utilizar Boey durante la lactancia.

Fertilidad

No existen datos en humanos ni en animales sobre la fertilidad con toxina trenibotulínica tipo E. Sin embargo, se ha demostrado que la toxina botulínica tipo A afecta la fertilidad de animales machos y hembras únicamente en dosis que inducen efectos farmacológicos exagerados.

La influencia de Boey sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Existe un riesgo potencial de ptosis palpebral y deterioro visual, lo cual puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas al fármaco fueron ptosis palpebral, ptosis de la ceja y signo de Mefisto (elevación lateral de la ceja). Estas reacciones se notificaron en el 0,17 %, 0,13 % y 0,04 %, respectivamente, de los sujetos que recibieron Boey 700 unidades.

Lista tabulada de reacciones adversas

La frecuencia de las reacciones adversas se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000, <1/100); raras (≥1/10 000, <1/1 000); muy raras (<1/10 000).

Tabla 1.           Reacciones adversas a medicamentos

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

Grupo farmacoterapéutico: Relajantes musculares, otros agentes de acción periférica, código ATC: M03AX01.

Mecanismo de acción

La toxina trenibotulínica tipo E ejerce su efecto bloqueando la transmisión neuromuscular. Tras la inyección intramuscular, la toxina se une rápidamente a los receptores específicos de la superficie celular en las terminaciones nerviosas motoras. Una vez unida, la toxina se transporta a través de la membrana plasmática mediante entocitosis mediada por receptores y la cadena ligera proteolítica se libera en el citosol, donde actúa escindiendo SNAP-25, una proteína presináptica implicada en el acoplamiento y la fusión de vesículas necesarios para la liberación del neurotransmisor aceticolina. Al alterar SNAP-25, la toxina inhibe la liberación de acetilcolina de las terminaciones nerviosas, lo que provoca una denervación química parcial y una reducción localizada de la actvidad muscular.

Los efectos clínicos de Boey comienzan a manifestarse 8 horas después de la inyección, con su punto máximo alrededor del día 7 tras la inyección. La recuperación generalmente se produce en 2-3 semanas a medida que se recuperan las terminaciones nerviosas primarias.

Se realizó un estudio de fase 1, doble ciego, con administración secuencial de 700 unidades de Boey o placebo en el día 1 seguido de 20 unidades Allergan de toxina botulínica tipo A (las unidades son específicas para cada toxina) en el día 30 en un total de 90 sujetos con líneas glabelares de moderadas a graves. El efecto farmacodinámico, evaluado utilizando la escala Facial Wrinkle Scale (FWS), fue similar entre los grupos de tratamiento independientemente de si el sujeto había recibido inicialmente Boey o placebo.

Inmunogenicidad

En cinco estudios de líneas glabelares, en 2 104 sujetos tratados con Boey se obtuvieron muestras para analizar la formación de anticuerpos. Entre los sujetos tratados con Boey que recibieron tratamientos únicos o repetidos (hasta tres tratamientos), un sujeto (<0,1 %) desarrolló anticuerpos de unión. Este sujeto recibió tres tratamientos de 700 unidades de Boey cada 6 semanas y dio negativo por anticuerpos neutralizantes. Este sujeto no demostró reactividad cruzada con la toxina botulínica tipo A. En todos los estudios, ningún sujeto (0 %) desarrolló anticuerpos neutralizantes. En general, los anticuerpos antifármaco (AAF) fueron detectados muy raramente. No hubo evidencia de impacto de los AAF en la seguridad o eficacia, y el riesgo de reactividad cruzada con la toxina botulínica tipo A es bajo; sin embargo, los datos siguen siendo limitados.

Eficacia clínica y seguridad

Un total de 725 sujetos adultos con líneas glabelares de moderadas a graves asociadas a actividad del músculo corrugador y/o prócer, que estaban afectados psicológicamente por sus líneas glabelares, fueron incluidos en dos estudios aleatorizados, multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo y de diseño idéntico (N = 498, Estudio M21-500; N = 227, Estudio M21-508). Los sujetos adultos se inscribieron en el día 1 (hora 0) de referencia. Los sujetos eran elegibles para tratamiento con Boey en la visita del día 43 si se cumplían los criterios de retratamiento, que incluían líneas glabelares de moderadas a graves al fruncir el entrecejo al máximo.

En estos dos estudios, la mayoría de los sujetos eran mujeres. Se incluyeron todas las razas (blancas, negras, asiáticas y otras) y etnias (hispanas y no hispanas). Los sujetos tenían entre 20 y 81 años, con una edad media de 46 años.

El principal instrumento de eficacia para evaluar la gravedad de las líneas glabelares al fruncir el entrecejo al máximo fue la escala Facial Wrinkle Scale (FWS) de 4 puntos (0 = ninguna, 1 = leve, 2 = moderada, 3 = grave) utilizada tanto por el investigador como por el sujeto. Las evaluaciones del investigador y del sujeto se realizaron de forma independiente.

La medida de eficacia coprimaria (tasa de respondedores al tratamiento) se definió como la proporción de sujetos que alcanzó una mejoría de al menos 2 grados desde el inicio en la gravedad de las líneas glabelares al fruncir el entrecejo al máximo en el día 7, según las evaluaciones realizadas por separado del investigador y del sujeto usando la FWS.

Ambas medidas de eficacia coprimarias mostraron mejoras estadísticamente significativas en el grupo de Boey en comparación con el grupo placebo en ambos estudios, M21-500 y M21-508, incluyendo a todos los sujetos aleatorizados con una puntuación total transformada de FLO-11 basal ≤ 50. Los resultados se incluyen a continuación (Tabla 2).

Tabla 2.     Criterios de eficacia coprimaria: Evaluaciones por parte del investigador y del sujeto de la gravedad de las líneas glabelares al fruncir el entrecejo al máximo; tasas de respondedores (% de sujetos que alcanzó una mejoría de al menos 2 grados desde el inicio en el día 7)

En los estudios M21-500 y M21-508, la mayoría de los sujetos (724/725) tenían menos de 80 años. Los sujetos de este grupo de edad presentaron tasas de respuesta al tratamiento, evaluadas por el investigador, del 72,7 % (386/531) para Boey y del 0,5 % (1/193) para placebo.

En los estudios M21-500 y M21-508, las medidas secundarias de eficacia evaluaron el impacto psicológico, la mejoría de al menos 1 grado en la gravedad de las líneas glabelares, la satisfacción general con el tratamiento y la satisfacción con el aspecto natural. El cuestionario de 11 ítems Facial Line Outcomes (FLO-11) evalúa los impactos emocionales y relacionados con el aspecto debido a las líneas glabelares, incluyendo cuánto les molestaban sus líneas glabelares, parecer mayores de lo que quisieran, sentirse poco atractivos, parecer mayores de su edad real, parecer menos atractivos, no estar descansados, no tener la piel tersa, parecer cansados, parecer estresados, enfadados y sentirse bien con el aspecto facial.

Utilizando la puntuación total de FLO-11, un 66,6 % de los sujetos en el estudio M21-500 y un 61,9 % de los sujetos en el estudio M21-508 notificaron mejoras en los impactos emocionales y relacionados con el aspecto con Boey en comparación con los sujetos tratados con placebo (8,5 % y 7,9 %, respectivamente) en el día 7, según lo evaluado por un cambio ≥20 puntos respecto al inicio (p < 0,0001 en ambos estudios).

Utilizando el cuestionario Facial Lines Satisfaction Questionnaire (FLSQ), satisfacción general con el efecto del tratamiento (ítem 5), más sujetos en los estudios M21-500 y M21-508, 58,7 % y 68,5 %, respectivamente, notificaron que se sentían mayormente satisfechos o muy satisfechos con el tratamiento de Boey en comparación con los sujetos tratados con placebo (16,2 % y 9,9 %, respectivamente) al cabo de 24 horas (p < 0,0001 en ambos estudios).

Utilizando la satisfacción con alcanzar un aspecto natural (ítem 4 del FLSQ), más sujetos en los estudios M21-500 y M21-508, un 77,7 % y un 86,0 %, respectivamente, notificaron que se sentían mayormente satisfechos o muy satisfechos con el tratamiento de Boey en comparación con los sujetos tratados con placebo (7,7 % y 7,9 %, respectivamente) en el día 7 (p < 0,0001 en ambos estudios).

Boey también redujo la gravedad de las líneas glabelares en reposo. En los estudios M21-500 y M21-508, el 53,0 % y el 49,4 % presentaron líneas glabelares de moderadas a graves en reposo en el momento inicial, según lo evaluado por el sujeto y el investigador, respectivamente. De estos, un 64,6 % y un 63,2 % de los sujetos tratados con Boey eran respondedores en reposo con gravedad ausente o leve en el día 7, en comparación con un 8,1 % y un 10,0 % de los sujetos tratados con placebo según lo evaluado por el sujeto y el investigador, respectivamente.

La tasa de respuesta para la mejoría de las líneas glabelares fue similar en todos los ciclos de tratamiento.

Existen datos clínicos limitados de fase 3 con Boey en pacientes mayores de 65 años. Solo el 7% (38/532) de los sujetos tenían ≥65 años y las tasas de respuesta al tratamiento en el día 7 fueron más bajas en esta población (58% según el investigador y 37% según el sujeto).

Características generales del principio activo

Utilizando las tecnologías de análisis disponibles actualmente, no es posible detectar toxina trenibotulínica tipo E en sangre periférica tras la inyección intramuscular a la dosis recomendada.

No se han realizado estudios en animales para evaluar la carcinogenicidad y la mutagenicidad. Los datos preclínicos de toxicología no mostraron riesgos especiales para los seres humanos según los estudios agudos y crónicos. En estudios realizados en ratones, se observó una reducción del volumen corriente y un aumento del volumen minuto a dosis supraclínicas. No se realizaron estudios convencionales de toxicidad para el desarrollo y la reproducción con Boey.

Trehalosa dihidratada

Poloxámero 188

L-metionina

L-histidina

Clorhidrato de L-histidina monohidrato

Cloruro de sodio

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

Vial sin abrir

3 años.

Solución reconstituida

Se ha demostrado que permanece estable desde el punto de vista físico y químico durante 24 horas a 2 °C - 8 °C.

Desde un punto de vista microbiológico, se debe usar el producto de inmediato.

Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso previos son responsabilidad del usuario y, por lo general, no deben superar las 24 horas a 2 °C - 8 °C.

Conservar en nevera (2 °C - 8 °C).

Conservar el vial en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento,ver sección 6.3.

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Vial de cristal Tipo I equipado con un tapón (goma de clorobutilo) y un precinto (aluminio).

Cada envase contiene un vial.

Procedimiento a seguir para la reconstitución

Reconstituir solo Boey con una solución inyectable estéril de cloruro de sodio al 0,9 % sin conservantes. Extraer una cantidad adecuada de disolvente en una jeringa (véase la Tabla 3).

Tabla 3    Tabla de dilución

Permita que el vacío aspire la solución de cloruro de sodio desde la jeringa hacia el vial, dejando que caiga lenta y suavemente por la pared del vial. Deseche el vial si hay indicios de pérdida de vacío (es decir, si el disolvente no entra en el vial al insertar la aguja). Boey reconstituido es una solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla. La solución reconstituida debe ser inspeccionada visualmente para comprobar su transparencia y la ausencia de partículas antes de usarla. No inyectar Boey reconstituido si se observan partículas.

Este medicamento es de un solo uso exclusivamente y se debe desechar cualquier solución que no se haya usado.

Procedimiento a seguir para la preparación de la jeringa para inyección

Para administrar un volumen de 0,5 ml, se debe introducir en la jeringa una cantidad adecuada de solución reconstituida para compensar la pérdida de volumen debida a la eliminación de burbujas de aire y al cebado de la jeringa/aguja.

• Introduzca más de 0,5 ml de la solución reconstituida en una jeringa estéril y elimine todas las burbujas de aire.
• Retire la aguja utilizada para extraer el producto. Coloque una aguja de tamaño adecuado para la inyección y cebe la aguja.

Procedimiento a seguir para una eliminación segura de viales, jeringas y materiales usados

Todos los viales (incluidos los viales caducados), jeringas o materiales usados en contacto directo con el principio activo deben ser eliminados como residuos médicos. En los casos en que se desea la desactivación de la toxina (por ejemplo, en derrames), se recomienda el uso de hipoclorito de sodio (NaClO) al menos al 0,7 % o de solución de lejía doméstica al menos al 10 % en volumen durante 10 minutos antes de su eliminación como residuo médico.

Recomendaciones en caso de accidente durante la manipulación de la toxina botulínica

En caso de accidente durante la manipulación del producto, bien en estado de polvo o bien reconstituido, se deben tomar inmediatamente las medidas adecuadas que se describen a continuación.

• Se debe limpiar cualquier vertido, bien con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito de sodio en el caso del producto en polvo, o con un material absorbente seco si se trata del producto reconstituido.
• Las superficies contaminadas se deben limpiar con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito de sodio y después secarlas.
• Si se rompe un vial, proceda como se ha indicado anteriormente; recoja con cuidado los trozos de cristal y limpie el producto, evitando cortes en la piel.
• Si salpicara a la piel, lávese con una solución de hipoclorito de sodio y luego aclárese meticulosamente con agua abundante.
• Si salpicara a los ojos, límpiese cuidadosamente con agua abundante, o con una solución de limpieza de ojos.
• Si se lesiona (si se corta o se pincha), proceda como se ha indicado anteriormente y tome las medidas médicas oportunas en función de la dosis inyectada.

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

AbbVie Limited

70 Sir John Rogerson’s Quay

Dublin 2

Irlanda

EU/1/26/2044/001

Fecha de la primera autorización:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos https://www.ema.europa.eu