BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras
CÁPSULA DURA · 350 mg · vía oral
D10B D10BX
Estado de suministro
Histórico desde que EnFalta empezó a guardar datos de este medicamento. Fuente: AEMPS/CIMA.
- Principio activo
- Preparado de raíz de Arctium lappa
- Laboratorio
- Arkopharma Laboratorios S.A.U.
- Condición de prescripción
- Sin Receta
- Principio(s) activo(s)
- BARDANA (350 mg)
- Forma farmacéutica
- CÁPSULA DURA
- Dosis
- 350 mg
- Genérico
- No
- Requiere receta
- No
Ficha técnica
28 secciones · texto oficial AEMPS/CIMA
Identificación
1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras
2 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
350 mg de raíces criomolidas de Arctium lappa L. (Bardana).
Excipientes:
Almidón de maíz………...10 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3 3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Datos clínicos
4.1 4.1. Indicaciones terapéuticas
- Medicamento a base de plantas tradicionalmente utilizado en los estados seborreicos de la piel como pueden ser erupciones cutáneas, eczema y/o pieles con acné.
- Medicamento a base de plantas tradicionalmente utilizado para depurar el organismo, por sus funciones de eliminación urinaria.
Este producto es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en las indicaciones especificadas
en base exclusivamente a su uso tradicional.
4.2 4.2. Posología y forma de administración
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: media hora antes, tomar 2 cápsulas en el desayuno y otras 2
cápsulas en la cena, con un vaso de agua. Se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma.
4.3 4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
El uso en niños menores de 12 años no está recomendado debido a que no existen datos médicos
suficientes que avalen su seguridad.
4.5 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No hay datos disponibles.
4.6 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No se dispone de documentación suficiente que pueda garantizar la seguridad durante el embarazo y el
periodo de lactancia.
En ausencia de suficientes datos científicos, no se recomienda tomar el medicamento durante el embarazo
y el periodo de lactancia.
4.7 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
4.8 4.8. Reacciones adversas
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es.
4.9 4.9. Sobredosis
No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.
Propiedades farmacológicas
5.1 5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo Farmacoterapéutico: Otros preparados antiacné para uso sistémico.
Código ATC: D10BX.
5.2 5.2. Propiedades farmacocinéticas
No requiere.
5.3 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se han realizado ensayos de toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogénesis.
Datos farmacéuticos
6.1 6.1. Lista de excipientes
Hipromelosa (cápsula).
Almidón de maíz.
Estearato de Magnesio.
6.2 6.2. Incompatibilidades
No se han descrito
6.3 6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4 6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30º C.
6.5 6.5. Naturaleza y contenido del envase
Frasco de polivinilo marrón, cerrado con tapón de polietileno de baja densidad.
Presentaciones de 48 y 84 cápsulas.
6.6 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No se precisan requerimientos especiales.
Autorización
7 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.
C/Amaltea, 9
28045 MADRID
8 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
71822
9 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: enero 2010
Fecha de la renovación de la autorización: junio 2014
10 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2016