AMINOVEN INFANT 10% SOLUCION PARA PERFUSION
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN · 100 ml · vía intravenosa
B05B B05BA B05BA01
1 presentación afectada
Estado de suministro
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- Principio activo
- Multicomponente
- Laboratorio
- Fresenius Kabi España, S.A.U.
- Condición de prescripción
- Uso Hospitalario
- Principio(s) activo(s)
- SERINA (767 mg); FENILALANINA (375 mg); TRIPTOFANO (201 mg); GLICINA (415 mg); HISTIDINA (476 mg); ISOLEUCINA (800 mg); LEUCINA (1300 mg); MALICO ACIDO (262 mg); TREONINA (440 mg); METIONINA (312 mg); PROLINA (971 mg); ACETILCISTEINA (70 mg); LISINA ACETATO (1200 mg); VALINA (900 mg); ALANINA (930 mg); ARGININA (750 mg); TAURINA (40 mg); ACETILTIROSINA (517 mg)
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
- Dosis
- 100 ml
- Genérico
- No
- Requiere receta
- Sí
Ficha técnica
28 secciones · texto oficial AEMPS/CIMA
Identificación
1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aminoven Infant 10% Solución para perfusión
2 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1000 ml de solución contienen:
L-isoleucina 8,000 g
L-leucina 13,000 g
L-lisina monoacetato 12,000 g
=L-lisina 8,51 g
L-metionina 3,120 g
L-fenilalanina 3,750 g
L-treonina 4,400 g
L-triptófano 2,010 g
L-valina 9,000 g
L-arginina 7,500 g
L-histidina 4,760 g
Glicina 4,150 g
L-alanina 9,300 g
L-prolina 9,710 g
L-serina 7,670 g
Taurina 0,400 g
N-acetil-L-tirosina 5,176 g
=L-tirosina 4,20 g
N-acetil-L-cisteína 0,700 g
=L-cisteína 0,52 g
Ácido L-málico 2,620 g
Aminoácidos totales: 100 g/l
Nitrógeno total: 14,9 g/l
Energía total: 1675 kJ/l = 400 Kcal/l
Osmolaridad teórica 885 mosm/l
Acidez titulable 25-45 mmol/NaOH/l
Valor pH 5,5 – 6,0
Excipientes: Agua para inyección, Nitrogeno.
3 3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución transparente e incolora.
Datos clínicos
4.1 4.1. Indicaciones terapéuticas
Solución de aminoácidos al 10% para nutrición parenteral parcial en pacientes pediátricos.
Esta solución puede utilizarse para nutrición parenteral total conjuntamente con las cantidades correspondientes de carbohidratos y lípidos como fuente de energía, así como de vitaminas, electrolitos y elementos traza.
4.2 4.2. Posología y forma de administración
Aminoven Infant 10% debe ser administrado mediante perfusión intravenosa continua a través de una vena central.
Velocidad máxima de perfusión:
Hasta 0,1 g aminoácidos/ Kg peso corporal/ hora = 1,0 ml/ kg peso corporal/ hora
Dosis máxima diaria:
-1 año de edad: 1,5-2,5 g aminoácidos/ kg peso corporal= 15-25 ml/ Kg peso corporal
-2-5 años de edad: 1,5 g aminoácidos/ kg peso coporal= 15 ml / Kg peso corporal
-6-14 años de edad: 1,0 g aminoácidos/ kg peso corporal= 10 ml/ Kg peso corporal
La solución debe ser administrada tanto tiempo como se requiera la nutrición parenteral.
Cuando se utilice en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en las bolsas y equipos de administración) se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración (ver las secciones 4.4, 6.3 y 6.6).
4.3 4.3. Contraindicaciones
Como ocurre con todas las soluciones de aminoácidos Aminoven Infant 10% no debe ser administrado en las condiciones siguientes:
Hipersensibilidad a algún aminoácido presente en la solución
Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos.
Acidosis metabólica.
Hipokalemia
Shock
Hipoxia.
Contraindicaciones generales de la terapia de perfusión:
- Insuficiencia cardíaca descompensada
- Edema pulmonar agudo
– Hiperhidratación
4.4 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
En la nutrición parenteral en niños se recomienda una evaluación y determinación frecuente de los siguientes valores de laboratorio: nitrógeno-urea, amonio, electrolitos, glucosa y triglicéridos (en el caso en que se administre una emulsión lipídica), equilibrio ácido base y balance hídrico, enzimas hepáticos y osmolalidad sérica.
La perfusión a través de venas periféricas puede causar irritación de la íntima de la vena, y tromboflebitis. Para minimizar el riesgo de irritación de la vena, se recomienda llevar a cabo controles diarios del punto de perfusión.
Aminoven Infant 10% puede utilizarse como parte de un régimen de nutrición parenteral total, en combinación con cantidades adecuadas de aporte de energía (soluciones de carbohidratos, emulsiones lipídicas), electrolitos, vitaminas y elementos traza.
Debe prestarse atención en caso de hiponatremia.
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática requieren una dosis individualizada.
La exposición a la luz de las soluciones para nutrición parenteral por vía intravenosa, en especial después de mezclarlas con oligoelementos o vitaminas, puede tener efectos adversos en el desenlace clínico de los recién nacidos debido a la generación de peróxidos y otros productos de degradación. Cuando se utilice en recién nacidos y niños menores de 2 años, Aminoven Infant 10% se debe proteger de la luz ambiental hasta que finalice la administración (ver las secciones 4.2, 6.3 y 6.6).
4.5 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen.
Por favor, consultar la sección 6.2 “Incompatibilidades”.
4.6 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No procede.
4.7 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8 4.8. Reacciones adversas
Como con todas las soluciones para perfusión hipertónicas, puede aparecer tromboflebitis si se utilizan venas periféricas.
Reacciones adversas que aunque no están específicamente relacionadas con el producto, sin embargo, se pueden producir en general en nutrición parenteral, especialmente en el inicio de la nutrición parenteral.
Poco comunes (< 1:100, ≥ 1:1000 de pacientes tratados):
Alteraciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos
Alteraciones generales: cefalea, escalofríos, fiebre
4.9 4.9. Sobredosis
Como en el caso de otras soluciones de aminoácidos pueden presentarse: escalofríos, vómitos, náuseas y pérdidas renales incrementadas de aminoácidos, cuando se administra una sobredosis de Aminoven Infant 10% o si se excede la velocidad de perfusión recomendada.
En este caso, la perfusión debe detenerse inmediatamente. Es posible continuar con una dosis reducida. En el caso de hiperkalemia, es aconsejable la perfusión de 200 a 500 ml de solución de glucosa al 10% añadiendo de 1-3 U de insulina modificada/ 3-5 g de glucosa.
Propiedades farmacológicas
5.1 5.1. Propiedades farmacodinámicas
Los aminoácidos incluidos en Aminoven Infant 10% son todos componentes fisiológicos naturales. Al igual que los aminoácidos derivados de la ingestión y asimilación de las proteínas de la dieta, los aminoácidos administrados por vía parenteral pasan al “pool” corporal de aminoácidos libres y por consiguiente a todas las vías metabólicas.
Los aminoácidos son elementos necesarios para la síntesis de proteínas.
5.2 5.2. Propiedades farmacocinéticas
La biodisponibilidad de Aminoven Infant 10% es del 100%.
Los aminoácidos de Aminoven Infant 10% entran en el “pool” plasmático de los aminoácidos libres correspondientes. A partir del espacio intravasal, los aminoácidos se distribuyen al fluido intersticial y, mediante una regulación individual para cada aminoácido, al espacio intracelular de los diferentes tejidos según se requiera.
Las concentraciones de aminoácidos libres en plasma y a nivel intracelular, son reguladas endógenamente dentro de unos estrechos márgenes, dependiendo de la edad, el estado nutricional y la situación patológica del paciente. Las soluciones de aminoácidos equilibradas como Aminoven Infant 10%, no alteran de forma significativa el “pool” fisiológico de aminoácidos, cuando se infunden a una velocidad lenta y constante.
Los cambios característicos del “pool” fisiológico de aminoácidos del plasma, sólo ocurren cuando la función reguladora de los órganos esenciales como hígado o riñones, está gravemente alterada. En estos casos se recomiendan soluciones de aminoácidos con una formulación especial, para restablecer la homeostasis.
Sólo una pequeña proporción de los aminoácidos infundidos es eliminada por los riñones, dependiendo de la madurez de los riñones del niño y de la situación clínica general.
Las vidas medias biológicas de los aminoácidos en plasma dependen de la edad y de la condición metabólica del paciente pediátrico.
5.3 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se han reportado en la bibliografía, efectos tóxicos de las soluciones de aminoácidos para nutrición parenteral. Teniendo en cuenta que los aminoácidos son componentes fisiológicos, no es previsible que aparezca toxicidad cuando se siguen las recomendaciones de dosificación y contraindicaciones.
Los datos con respecto a DL50, toxicidad aguda o toxicidad sub-aguda, que están disponibles para aminoácidos aislados, no son transferibles a las mezclas de aminoácidos en soluciones como Aminoven Infant 10%. La toxicidad de los aminoácidos aislados, depende principalmente de los desequilibrios con otros aminoácidos, y por tanto el efecto tóxico apenas existe con mezclas de todos los aminoácidos fisiológicos indispensables, como es el caso de proteínas o de soluciones de aminoácidos para nutrición.
Datos farmacéuticos
6.1 6.1. Lista de excipientes
Agua para inyección
Nitrógeno
6.2 6.2. Incompatibilidades
Debido al riesgo incrementado de contaminación microbiológica y a las incompatibilidades, las soluciones de aminoácidos no deberían ser mezcladas con otros medicamentos. Por tanto en el caso en que sea necesario añadir otros nutrientes como carbohidratos, emulsiones lipídicas, electrolitos, vitaminas o elementos traza a Aminoven Infant 10% para una nutrición parenteral completa, deberán tomarse precauciones como realizar una mezcla higiénica, llevar a cabo una buena mezcla y en particular conocer la compatibilidad.
Aminoven Infant 10% no debe ser almacenado después de la adición de otros componentes.
Este medicamento no debe mezclarse con otros excepto con los mencionados en la sección 6.6
6.3 6.3. Periodo de validez
a) Período de validez del medicamento envasado para la venta
Aminoven Infant 10% tiene un período de validez de 2 años.
b) Período de validez después de la apertura del envase
Desde un punto de vista microbiológico, a no ser que el método de apertura evite el riesgo de contaminación microbiológica, el producto debe utilizarse inmediatamente.
c) Período de validez después de la mezcla con otros componentes
La adición de otros componentes a la solución de Aminoven Infant 10% previamente a la administración, debería tener lugar bajo condiciones higiénicas para garantizar que la solución se dispensa correctamente. A no ser que se disponga de más datos, las mezclas deben utilizarse dentro de las siguientes 24 horas desde su preparación.
Cuando se utilice en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en las bolsas y equipos de administración) se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración (ver las secciones 4.2, 4.4 y 6.6).
6.4 6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25°C No congelar.
Conservar protegido de la luz.
6.5 6.5. Naturaleza y contenido del envase
Frascos de vidrio de 100 ml, 250 ml y 1000 ml. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
6.6 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Utilizar inmediatamente después de la apertura del frasco.
No utilizar Aminoven Infant 10% después de la fecha de caducidad.
Utilizar únicamente soluciones transparentes y con envases intactos.
Para nutrición parenteral de larga duración con Aminoven Infant 10%, deberán aportarse ácidos
grasos esenciales, vitaminas y elementos traza.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Cuando se utilice en recién nacidos y niños menores de 2 años, se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración. La exposición de Aminoven Infant 10% a la luz ambiental, en especial después de mezclarlo con oligoelementos o vitaminas, genera peróxidos y otros productos de degradación que pueden reducirse si se protege el producto de la exposición a la luz (ver las secciones 4.2, 4.4 y 6.3).
Autorización
7 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
FRESENIUS KABI ESPAÑA S.A.U.
C/ Marina 16-18, 08005-Barcelona (España)
8 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
59.628
9 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
24-05-1993/ 29-02-2008
10 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Septiembre 2019