ALCOHOL ALCANFORADO REIG JOFRE SOLUCION CUTANEA
SOLUCIÓN CUTÁNEA · 10 g · uso cutáneo
M02A M02AX M02AX10
Estado de suministro
Histórico desde que EnFalta empezó a guardar datos de este medicamento. Fuente: AEMPS/CIMA.
- Principio activo
- Alcanfor
- Laboratorio
- Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Condición de prescripción
- Sin Receta
- Principio(s) activo(s)
- ALCANFOR (10 g)
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN CUTÁNEA
- Dosis
- 10 g
- Genérico
- No
- Requiere receta
- No
Ficha técnica
28 secciones · texto oficial AEMPS/CIMA
Identificación
1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alcohol alcanforado Reig Jofre solución cutánea
2 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 ml contienen:
Alcanfor ………. 10 g
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene 66,7 g de alcohol (etanol) en cada 100 ml.
3 3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Datos clínicos
4.1 4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático de los dolores musculares o articulares localizados.
4.2 4.2. Posología y forma de administración
Uso exclusivamente cutáneo.
Aplicar sobre la piel a tratar una pequeña cantidad y friccionar suavemente. Puede aplicarse 3 o 4 veces al día. Lavar las manos después de cada aplicación.
Alcohol Alcanforado Reig Jofre no debe administrarse a niños menores de 7 años sin consultar al médico.
4.3 4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes alcanfor o etanol.
No ingerir. No aplicar en la cara, ni sobre heridas, ni quemaduras, ni sobre pieles erosionadas. No poner en contacto con las mucosas.
4.4 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Fácilmente inflamable.
Manténgase el recipiente bien cerrado.
Proteger del calor.
Este medicamento contiene 66,7 g de alcohol (etanol) en cada 100 ml. Por contener etanol, las aplicaciones frecuentes o prolongadas pueden producir irritación y sequedad de piel. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
Manténgase fuera de la vista y del alcance de los niños.
4.5 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No utilizar con otros preparados tópicos rubefacientes sin consultar con el medico.
4.6 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No utilizar. No se han realizado estudios que demuestren la seguridad de este medicamento durante estos periodos.
4.7 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito por ser de uso externo.
4.8 4.8. Reacciones adversas
En algunos casos pueden producirse erupciones o irritaciones de la piel, interrumpir su aplicación o consultar al medico. Si observa alguna otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte a su médico o farmacéutico.
4.9 4.9. Sobredosis
No se produce por la vía de administración usual de este medicamento
En caso de ingestión accidental se observan náuseas, vómitos y cólicos, así cómo síntomas por afectación del sistema nervioso central con cefaleas, sensación de calor, agitación, temblores y convulsiones.
Propiedades farmacológicas
5.1 5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo terapéutico: ATC: M02AX.OTROS PREPARADOS TÓPICOS PARA DOLORES MUSCULARES Y ARTICULARES.
La acción farmacológica del alcanfor se basa en su actividad analgésica derivada de su efecto rubefaciente.
Su acción vasodilatadora favorece la resolución de contusiones, hematomas, esguinces, contracturas y/o mialgias.
El alcohol alcanforado aplicado localmente sobre la piel ejerce una considerable excitación sobre las terminaciones nerviosas periféricas que da lugar a una disminución de la sensación dolorosa y a una vasodilatación de los capilares cutáneos.
El alcohol etílico confiere también a la especialidad una actividad eficaz como antiséptico y desinfectante.
5.2 5.2. Propiedades farmacocinéticas
Por aplicación tópica, pequeñas cantidades de alcanfor pueden absorverse a través de la piel y pasar a torrente circulatorio. Se hidroliza en el hígado para dar metabolitos hidroxialcanforados que se conjugan con el ácido glucurónico y se excretan por la orina.
5.3 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No procede.
Datos farmacéuticos
6.1 6.1. Lista de excipientes
Alcohol etílico 96º
6.2 6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3 6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4 6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Es fácilmente inflamable.
Mantener el envase bien cerrado.
6.5 6.5. Naturaleza y contenido del envase
El envase es de polietileno de alta densidad provisto de tapón con dispositivo para administrar en forma de gotas. Contiene 250 o 500 ml de solución.
6.6 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local.
Autorización
7 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí
España
8 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nº de registro: 60.937
9 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 29-03-1996
10 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero 2012.