AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL · 1 ml · vía intravenosa
V07A V07AB V07AB94
Estado de suministro
Histórico desde que EnFalta empezó a guardar datos de este medicamento. Fuente: AEMPS/CIMA.
- Principio activo
- Agua estéril para preparaciones inyectables
- Laboratorio
- B Braun Medical S.A.
- Condición de prescripción
- Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
- Principio(s) activo(s)
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
- Forma farmacéutica
- DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
- Dosis
- 1 ml
- Genérico
- No
- Requiere receta
- Sí
Ficha técnica
28 secciones · texto oficial AEMPS/CIMA
Identificación
1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Agua para preparaciones inyectables B.Braun disolvente para uso parenteral
2 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
100 ml del disolvente contienen:
Agua para preparaciones inyectables 100 ml
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3 3. FORMA FARMACÉUTICA
Disolvente para uso parenteral
Solución transparente e incolora
Solución hipotónica, no inyectar sola.
Datos clínicos
4.1 4.1. Indicaciones terapéuticas
Disolvente para uso parenteral indicado como vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos adecuados para uso parenteral.
4.2 4.2. Posología y forma de administración
4.2.1. Posología
Agua para preparaciones inyectables B. Braun se utiliza para la dilución o disolución de medicamentos parenterales. La posología y la duración del uso dependen de las instrucciones dadas por el medicamento a disolver o diluir.
Población pediátrica
La posología debe considerarse en base a las instrucciones dadas por el medicamento a disolver o diluir.
La cantidad de agua para preparaciones inyectables B.Braun a adicionar al medicamento prescrito dependerá de la osmolaridad final de la solución, la estabilidad de la misma y los requerimientos del paciente.
4.2.2. Forma de administración
La forma de administración depende de las instrucciones dadas por el medicamento a disolver o diluir. El medicamento debe reconstituirse o diluirse inmediatamente antes de su uso.
4.3 4.3. Contraindicaciones
No existen contraindicaciones para el agua para preparaciones inyectables como tal.
4.4 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Advertencias especiales
El Agua para preparaciones inyectables B.Braun es muy hipotónica, por lo que, no debe administrarse como tal, de lo contrario causará hemólisis y alteraciones electrolíticas hipotónicas. Antes de ser administrada por vía intravenosa, debe de ajustarse a la isotonicidad con un soluto apropiado.
Si se existe hiperhidratación pueden aparecer síntomas como cefaleas, nauseas, agitación y desorientación.
Se recomienda monitorizar los valores de laboratorio indicadores de la función renal, como la creatinina sérica o el nitrógeno ureico en sangre.
En pacientes con la función renal, hepática y/o cardiaca comprometidas, en pacientes de edad avanzada y en pacientes pediátricos las complicaciones relacionadas con un uso incorrecto o no controlado de Agua para preparaciones inyectables B.Braun pueden ser más graves.
Precauciones de uso
Las soluciones parenterales deben prepararse bajo condiciones que garanticen que la preparación es estéril.
4.4.1. Población pediátrica
4.5 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen interacciones entre el agua para preparaciones inyectables y otros medicamentos.
Se deben tener en cuenta las posibles interacciones entre los diferentes medicamentos que se disuelvan.
4.6 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Los riesgos por el uso en embarazo y lactancia vienen determinados por la naturaleza del medicamento a disolver.
4.6.1. Embarazo
Generalmente, el agua para preparaciones inyectables puede usarse durante el embarazo.
4.6.2. Lactancia
El agua para preparaciones inyectables puede usarse durante la lactancia.
4.6.3. Fertilidad
No se dispone de datos.
4.7 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de agua para preparaciones inyectables B. Braun sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
4.8 4.8. Reacciones adversas
Ninguna conocida si se usa de acuerdo con las instrucciones proporcionadas.
La administración de agua para preparaciones inyectables puede provocar hemólisis si se administra sola sin isotonización previa.
La naturaleza del medicamento que se añada al agua para preparaciones inyectables determinará la probabilidad de que aparezca cualquier otra reacción adversa.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 4.9. Sobredosis
Síntomas y tratamiento
No es aplicable porque este medicamento está destinado únicamente para la preparación y dilución de preparaciones parenterales.
Propiedades farmacológicas
5.1 5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: disolventes y diluyentes, incluidas soluciones de irrigación
Código ATC: V07AB
El Agua para preparaciones inyectables B.Braun es solo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, la farmacodinamia dependerá de la naturaleza del medicamento añadido.
5.2 5.2. Propiedades farmacocinéticas
El Agua para preparaciones inyectables B.Braun es solo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, la farmacocinética dependerá de la naturaleza del medicamento añadido.
5.3 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos sobre el agua para preparaciones inyectables no muestran riesgos especiales para los seres humanos.
No se han realizado estudios de toxicidad para la reproducción, genotoxicidad o potencial carcinogénico, pero en base a las propiedades químicas del agua y al hecho de que el agua es esencial para la vida, no se espera que el agua pura pueda generar datos mutagénicos o carcinogénicos positivos.
Datos farmacéuticos
6.1 6.1. Lista de excipientes
Ninguno.
6.2 6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3 6.3. Periodo de validez
Ampollas de plástico (MiniPlasco)
3 años.
Botellas de plástico (EcoFlac plus)
3 años
Después de la primera apertura
No procede. Ver sección 6.6.
Después de la mezcla de los aditivos
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa de forma inmediata, los tiempos y condiciones de conservación en uso antes de su utilización son responsabilidad del usuario y no deberían ser de más de 24 horas entre 2 y 8°C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
6.4 6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 25ºC.
6.5 6.5. Naturaleza y contenido del envase
Se presenta en:
- Ampollas de plástico (MiniPlasco Classic) de 5 ml, 10 ml y 20 ml, en cajas de 1, 20 y 100 unidades.
- Ampollas de plástico (MiniPlasco Basic) de 10 ml y 20 ml en cajas de 1, 50 y 100 unidades.
- Ampollas de plástico (MiniPlasco Classic) de 5 ml en cajas de 500 unidades.
- Ampollas de plástico (MiniPlasco Connect) de 5 ml, 10 ml, 20 ml en cajas de 1 y 20 unidades.
- Botellas de plástico (Ecoflac plus) de 100 ml en cajas de 1 y 20 unidades.
- Botellas de plástico (Ecoflac plus) de 1000 ml en cajas de 10 unidades.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La naturaleza de los medicamentos añadidos a la solución determinará la forma de manipulación.
Ninguna especial para su eliminación.
Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la administración.
Usar únicamente si la solución es transparente e incolora, y el envase y su cierre no están dañados.
Utilizar el líquido inmediatamente después de abrir el envase.
Autorización
7 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
B. Braun Medical, S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí. Barcelona.
8 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
58.448
9 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 31 de julio de 1990
10 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Septiembre 2020